Sindrom Ehlers-Danlos ialah nama untuk sekumpulan gangguan yang menjejaskan tisu penghubung yang menyokong kulit, tulang, saluran darah, serta tisu dan organ. Penyelidik mengklasifikasikan sindrom Ehlers-Danlos sebagai mempunyai 6 jenis utama pada tahun 1997, tetapi pada tahun 2017, ini telah dikemas kini kepada 13 jenis. Gangguan ini selalunya nyata sebagai sendi yang sedikit longgar, tetapi dalam beberapa keadaan boleh mengancam nyawa.
Jenis sindrom Ehlers-Danlos yang menjejaskan kawasan pelvis dikelaskan sebagai sindrom Ehlers-Danlos - jenis hipermobiliti (EDS-HT). Hipermobiliti merujuk kepada pelbagai pergerakan pada sendi, yang boleh mengakibatkan sendi longgar, mengakibatkan komplikasi seperti terkehel dan sakit kronik. Nasib baik, jenis sindrom Ehlers-Danlos ini dianggap paling tidak teruk; bagaimanapun, ia adalah jenis yang paling biasa.
Apakah gejala sindrom Ehlers-Danlos (HT)?
Tidak ada perbezaan dalam gejala antara EDS-HT dan sindrom hipermobiliti sendi , yang mempunyai beberapa manifestasi. Apabila menjejaskan kawasan pelvis, EDS-HT boleh diklasifikasikan sebagai mempunyai tiga sub-jenis (ginekologi, urologi dan obstetrik). Terdapat lebih banyak sub-jenis sindrom Ehlers-Danlos (HT) tetapi ini tidak bertanggungjawab untuk sakit pelvis.
Gejala-gejala sub-jenis yang berkaitan dengan kawasan pelvis termasuk:
- Aduan muskuloskeletal
- Sakit pelvis kronik
- Ketidakstabilan sendi
- Kecederaan penggunaan berlebihan tisu lembut
- Masalah muskuloskeletal seperti sakit sendi tidak radang
- Sakit tulang belakang
- Dislokasi atau subluksasi sendi periferal dan pusat (termasuk sendi pinggul)
- Dispareunia (seks yang menyakitkan)
- Dismenorea (haid yang menyakitkan) akibat pengecutan otot/tisu penghubung yang longgar
- Nada otot yang lemah (biasanya berlaku pada kanak-kanak dan melambatkan perkembangan kemahiran motor)
- Sembelit dan/atau inkontinensia
- Rahim, pundi kencing atau prolaps rektum
- Bersalin pendek, pendarahan selepas bersalin dan luka perineum
Simptom sindrom Ehlers-Danlos (HT) dalam statistik
Antara 30% dan 57% wanita dengan sindrom Ehlers-Danlos (HT) akan mengalami dispareunia, yang dianggap sebagai koyak kecil di permukaan faraj, serta kurang rembesan faraj daripada biasanya.
Ia juga biasa bagi penghidap EDS-HT untuk mengalami prolaps organ pelvis; khususnya prolaps rahim. Ini memberi kesan kepada hampir 40% wanita dengan keadaan ini. Satu lagi gejala biasa ialah tekanan inkontinensia kencing, yang akan menjejaskan antara 40% dan 70% wanita dengan sindrom Ehlers-Danlos (HT). Ini biasanya berlaku dalam kehidupan awal, dan dianggap sebagai kelemahan pada lantai pelvis.
Wanita hamil yang menghidapi EDS-HT berkemungkinan mengalami tempoh bersalin yang lebih singkat, walaupun kehamilan biasanya normal dan tanpa komplikasi besar kecuali peluang yang lebih besar untuk kelonggaran dan kesakitan sendi. Bagi kira-kira 26% wanita dengan EDS-HT, sakit pelvis dan ketidakstabilan boleh dijangka, dan ini mungkin perlu diperbaiki dengan tali pinggang pelvis, tongkat dan banyak rehat.
Pengurusan dan pelepasan daripada gejala EDS-HT
Memandangkan subjenis dan simptom EDS-HT adalah sangat luas, adalah perlu untuk mendapatkan diagnosis yang betul daripada pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum cuba merawat keadaan tersebut. Selain daripada peralatan rehat dan sokongan (seperti yang dinyatakan di atas), terdapat cara untuk menguruskan gejala EDS-HT anda.
Sebagai contoh, wanita yang mengalami dispareunia dan/atau otot lantai pelvik yang lemah boleh mendapat manfaat daripada penggunaan alat pembesar faraj; jika sakit semasa persetubuhan disebabkan oleh gejala seperti kurang pelinciran faraj, ia boleh membantu menggunakan pelincir berasaskan air untuk memudahkan penembusan dan mengurangkan geseran.
Ramai penghidap sindrom Ehlers-Danlos mendapat manfaat daripada regangan lantai pelvis untuk menguatkan otot-otot di rantau ini, atau bahkan menjalankan kursus terapi fizikal lantai pelvis jika diperlukan. Kami mempunyai banyak maklumat di seluruh tapak mengenai keadaan sakit pelvis, rawatan dan pengurusan simptom, jadi lihat sekeliling dan jangan ragu untuk menghubungi jika kami boleh membantu anda dengan apa-apa.
